A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu nessa quarta-feira (16), do laboratório farmacêutico da Pfizer, o pedido para o uso emergencial e temporário do remédio Paxlovid, para tratar pacientes com Covid-19.
O Paxlovid é uma pílula de uso oral e, segundo a Pfizer, o medicamento bloqueia uma enzima necessária para que o coronavírus consiga se replicar no corpo humano, reduzindo o impacto do patógeno nas pessoas, e reduz 89% o risco de morte ou hospitalização pela doença. Segundo a biomédica Rute Alves Pereira e Costa afirmou que o Paxlovid tem ação igual ao do vermífugo ivermectina.
O tratamento com o medicamento é recomendado para casos leves e moderados e tem de ser usado de três a cinco dias depois dos primeiros sintomas, na sequência do diagnóstico da doença. EUA, Canadá, Japão, China e União Europeia já aprovaram o uso da pílula.
A Anvisa terá 30 dias para analisar os documentos enviados pela Pfizer. O período pode ser estendido, já que não se considera o tempo para o laboratório responder questões técnicas feitas pela agência reguladora. Em janeiro, a Pfizer entregou a submissão prévia do pedido do remédio contra a covid-19.
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